一、服务简介
透射电镜，即透射电子显微镜（TEM），电子束在穿过样品时，会和样品中的原子发生散射，样品上某一点同时穿过的电子方向是不同，这样品上的这一点在物镜1-2倍焦距之间，这些电子通过过物镜放大后重新汇聚，形成该点一个放大的实像，可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2um的超微结构，主要应用于物质内部的超微结构观察。
二、技术流程
1、取材：组织块小于1立方毫米；
2、固定：2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用 0.1M 磷酸漂洗液漂洗15min，3次。1%锇酸固定液固定2-3h。用 0.1M 磷酸漂洗液漂洗15min，3次；
3、脱水：50%乙醇15-20min ，70%乙醇15-20min，90%乙醇15-20min；90%乙醇90%丙酮(1:1)15-20min， 90%丙酮15-20min(以上在4℃冰箱内进行)。100%丙酮，室温15-20min，3次；
4、包埋：纯丙酮+包埋液(2:1)室温3-4h；纯丙酮+包埋液(1:2)，室温 过夜；纯包埋液37℃ 2-3h；
5、固化：37℃烘箱内过夜，45℃烘箱内12h，60℃烘箱内48h；
6、超薄切片机切片70nm ；
7、3%醋酸铀-枸橼酸铅双染色；
8、透射电镜观察，拍片
三、服务说明 1、组织样本
需要量：将组织切成 1 立方毫米左右小块固定于 2.5%戊二醛固定液 ；
运输：4度冰袋运输；
2、细胞样本
细胞直接刮下， 细胞悬液直接离心， 弃上清， PBS 清洗 2 次，离心成团， 加入 2.5%戊二醛固定液固定；
运输：4度冰袋运输；
3、微生物细菌样本
参照细胞样本，菌液离心后固定于戊二醛溶液，4度运输；
原始扫描电镜图片，倍数依据实际情况选择合适放大倍数，每个倍数2-3张
四、成果展示 
五、询价及订购
感谢您选择我公司的透射电镜服务。如有相关问题请联系我们的工作人员。