一、服务简介
扫描电镜：电子束到达样品，激发样品中的二次电子，二次电子被探测器接收，通过信号处理并调制显示器上一个像素发光，由于电子束斑直径是纳米级别，而显示器的像素是100微米以上，这个100微米以上像素所发出的光，就代表样品上被电子束激发的区域所发出的光。实现样品上这个物点的放大。如果让电子束在样品的一定区域做光栅扫描，并且从几何排列上一一对应调制显示器的像素的亮度，便实现这个样品区域的放大成像。即扫描电子显微镜（SEM），利用极狭窄的电子束去扫描样品，进而通过电子束与样品的相互作用产生各种效应，原理即为利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态，常用于物质表面及断面立体结构的观察。
二、技术流程
1. 清洗：一般用pH7.2磷酸盐缓冲
2. 固定：常规法用2.5﹪戊二醛前固定24h（放入0－4℃冰箱中）即可。一些特殊样品，如幼嫩的、含水量高的样品最好还是用四氧化钠后固定2h
3. 脱水：乙醇系列30﹪－50﹪－70﹪－85﹪－95﹪－100﹪（2次）逐级脱水，每级10-15min，块大的应适当摇动，保 证脱水干净
4. 中间液代换：分两步。第一步用醋酸(异)戊酯：乙醇＝1：1的混合液浸泡10min，第二步用醋酸异戊酯浸泡10min，适当摇动
5. 临界点干燥：代换后的样品转入样品篮中，放进预冷的临界点干燥仪样品室内，盖好室盖后注入液体二氧化碳，以淹没 样品为准，先升温至15℃加热10min，再升温至35℃让其气化，观察液体全气化后慢慢放气，必须待气放尽才能开盖取样
6. 粘贴样品：一般样品可用双面胶带粘贴，如果样品块大，导电性差，必须用导电胶粘贴
7. 镀膜后入镜观察
三、服务说明 送样要求信息：
·组织样本
需要量：将组织切成 1 立方毫米左右小块（扫描电镜取材可稍大于该标准） 固定于 2.5%戊二醛固定液 ；
运输：4度冰袋运输；
·细胞样本
细胞直接刮下， 细胞悬液直接离心， 弃上清， PBS 清洗 2 次， 离心成团， 加入 2.5%戊二醛固定液固定；
运输：4度冰袋运输；
·微生物细菌样本
参照细胞样本，菌液离心后固定于戊二醛溶液，4度运输
四、成果展示
五、询价及订购 感谢您选择我公司的扫描电镜服务。如有相关问题请联系我们的工作人员。