一、服务简介
制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。这一方法获得的DNA不仅经酶切后可用于Southern分析，还可用于PCR的模板、文库构建等实验。
二、服务说明
从新鲜组织、血液、细胞、细菌等多种材料中提取基因组DNA，不同种类的材料中提取的基因组DNA量不同，而且差异也比较大，一般材料的基因组DNA提取情况如下：
| 材料种类 | 样品要求 | 起始量 | 收量 |
| 血液 | 新鲜血液及抗凝剂处理的全血 | 100ul | 1-2ug |
| 细胞 | 离心收集的细胞 | 1*10^6 | 10ug左右 |
| 动物组织 | 普通材料 | 100mg | 5-10ug |
| 植物 | 普通材料 | 100mg | 5-10ug |
| 细菌 | 菌悬液或离心收集后的菌体 | 1*10^8 | 1-2ug |
1、细菌、细胞样品需新鲜培养；动物组织、植物组织等样品取样后需液氮速冻。
2、用于提取基因组DNA的血液样品在4℃下可保存一周，-20℃下可保存1个月。
3、实验样品最好使用干冰运输。
4、结果提供基因组DNA、完整实验报告（电泳照片、OD值测定结果等）
三、询价及订购
感谢您选择我公司的基因组DNA提取服务。如有相关问题请联系我们的工作人员。