一、服务简介
从细胞中提取基因组DNA和总RNA后，仍混杂着蛋白质、多糖和各种大小分子核酸同类物。除去这些“杂质”的过程，也就是核酸提纯过程。在核酸的分离纯化时，为防止核酸大分子的变性降解，必须在0～4℃的低温条件下操作。核酸酶的水解作用，是过去制备具有活性核酸大分子的严重障碍，现普遍采用加入去污剂或加入EDTA、8-羟基喹啉、柠檬酸钠以除去核酸酶的激活剂Mg2+，就可以抑制核酸酶的活性，保证在提纯过程中核酸大分子的完整。
TRIZOL试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯，仿时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层（无色）主要为RNA，有机层（黄色）主要为DNA和蛋白质。
二、技术流程 总RNA提取（Trizol提取）实验步骤
在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时，将存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。
1. 提取组织RNA 时，每50～100mg 组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA 时，先离心沉淀细胞，每5-10 ╳106 个细胞加1ml Trizol后，反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞；
2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP 管中,在室温15~30C下放置5 分钟
3. 在上述EP 管中，按照每1ml TRIZOL 加0.2ml 氯， 仿的量加入氯， 仿，盖上EP管盖子，在手中用力震荡15 秒，在室温下（15℃～30℃）放置2～3 分钟后，12000g（2℃～8℃）离心15 分钟；
4. 取上层水相置于新EP 管中,按照每1ml TRIZOL 加0.5ml 异丙醇的量加入异丙醇，在室温下（15℃～30℃）放置10 分钟,12000g（2℃～8℃）离心10 分钟
5. 弃上清，按照每1ml TRIZOL 加1ml 75%乙醇进行洗涤，涡旋混合，7500g（2℃～8℃）离心5 分钟，弃上清；
6. 让沉淀的RNA 在室温下自然干燥；
7.用Rnase-free water 溶解RNA 沉淀。
三、服务说明
1、客户提供：待提取的细胞或组织；
2、RNA提取物，及测定浓度数据。
四、成果展示
五、询价及订购 感谢您选择我公司的RNA提取服务。如有相关问题请联系我们的工作人员。